Exome sequencing in developmental eye disease leads to identification of causal variants in GJA8, CRYGC, PAX6 and CYP1B1
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Identification of potential genetic causal variants for rheumatoid arthritis by whole-exome sequencing
Rheumatoid arthritis (RA) is a highly prevalent chronic autoimmune disease. However, genetic and environmental factors involved in RA pathogenesis are still remained largely unknown. To identify the genetic causal variants underlying pathogenesis and disease progression of RA patients, we undertook the first comprehensive whole-exome sequencing (WES) study in a total of 124 subjects including 5...
متن کاملmorphology, geochemistry, mineralogy, and micromorphology of soils of hormozgan province in relation to parent materials
ویژگی های زمین شیمیایی، کانی شناسی، و میکرومورفولوژیکی خاک ها و سنگ مادر مربوطه در منطقه بین بخش های جنوبی زاگرس و خلیج فارس تا دریای عمان(استان هرمزگان، ایران) مورد بررسی قرار گرفت. هدف های این مطالعه شناسایی تغییرات در خصوصیات فیزیکی، شیمیایی، و ترکیب کانی شناسی خاک، مطالعه میکرومورفولوژی و تکامل خاک، و بررسی توزیع عنصر خاک بر اساس هوازدگی، پروسه های خاک و زمین شناسی جهت توصیف اثرات مواد مادر...
15 صفحه اولthe role of russia in transmission of energy from central asia and caucuses to european union
پس ازفروپاشی شوروی،رشد منابع نفت و گاز، آسیای میانه و قفقاز را در یک بازی ژئوپلتیکی انرژی قرار داده است. با در نظر گرفتن این منابع هیدروکربنی، این منطقه به یک میدانجنگ و رقابت تجاری برای بازی های ژئوپلتیکی قدرت های بزرگ جهانی تبدیل شده است. روسیه منطقه را به عنوان حیات خلوت خود تلقی نموده و علاقمند به حفظ حضورش می باشد تا همانند گذشته گاز طبیعی را به وسیله خط لوله مرکزی دریافت و به عنوان یک واس...
15 صفحه اولIdentification of Novel Variants in LTBP2 and PXDN Using Whole-Exome Sequencing in Developmental and Congenital Glaucoma
BACKGROUND Primary congenital glaucoma (PCG) is the most common form of glaucoma in children. PCG occurs due to the developmental defects in the trabecular meshwork and anterior chamber of the eye. The purpose of this study is to identify the causative genetic variants in three families with developmental and primary congenital glaucoma (PCG) with a recessive inheritance pattern. METHODS DNA ...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: European Journal of Human Genetics
سال: 2013
ISSN: 1018-4813,1476-5438
DOI: 10.1038/ejhg.2013.268